细胞因子广筛芯片服务介绍 |
细胞因子广筛芯片是在化学修饰的固相片基上共价结合高度特异的细胞因子捕获抗体，通过高亲和的配对检测抗体进行信号放大，以实现对微量细胞因子的有效检测，特别适合大量候选细胞因子的筛选和检测研究。细胞因子广筛可绝对定量检测近千种指标，覆盖大部分可商业化获得的细胞因子配对抗体。针对Human、Mouse、Rat均设计有特定的细胞因子广筛芯片。
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细胞因子广筛芯片检测原理： |
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标记法 | 双抗夹心法 |
细胞因子广筛芯片特点： |
· 样品需要量少，可检测的指标通量高。100uL的液质样本就可满足近千种细胞因子的检测；
· 芯片上每种抗体设置2或4个技术重复点，有效保证数据质量； · 适用于血清/浆、细胞上清、脑脊液、唾液、痰液、房水、泪液、宫腔液、肺泡灌洗液、龈沟液、脑髓清/浆、细胞、组织、血拓片等。
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细胞因子广筛芯片规格： |
一张标记法芯片（4 block）可以相对定量检测4例样品；一张夹心法芯片（16 block）可以相对定量检测16例样品，或绝对定量检测8例样品（另外8个block用来检测梯度稀释的标准品构建标准曲线）。
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细胞因子广筛芯片产品列表： |
芯片名称 | 检测指标 | 检测原理 | 定量方式 |
L系列人2000 种细胞因子抗体芯片
| 2000 | 直接标记法 | 相对定量 |
L系列小鼠1308种细胞因子抗体芯片 | 1308 | 直接标记法 | 相对定量 |
L系列人1000种细胞因子抗体芯片
| 1000 | 直接标记法 | 相对定量 |
L系列人507种细胞因子抗体芯片量 | 507 | 直接标记法 | 相对定量 |
L系列人500种细胞因子抗体芯片V1 | 500 | 直接标记法 | 相对定量 |
L系列人500种细胞因子抗体芯片V2
| 500 | 直接标记法 | 相对定量 |
L系列小鼠500种细胞因子抗体芯片V1 | 500 | 直接标记法 | 相对定量 |
L系列小鼠500种细胞因子抗体芯片V2 | 500 | 直接标记法 | 相对定量 |
L系列人493 种细胞因子抗体芯片 | 493 | 直接标记法 | 相对定量 |
L系列小鼠 308种细胞因子抗体芯片 | 308 | 直接标记法 | 相对定量 |
L系列人182种肥胖因子（Obesity）芯片
| 182 | 直接标记法 | 相对定量 |
L系列大鼠 90 种细胞因子抗体芯片 | 90 | 直接标记法 | 相对定量 |
人1000种细胞因子抗体芯片 | 1000 | 双抗夹心法 | 相对/绝对定量 |
人640种细胞因子抗体芯片 | 640 | 双抗夹心法 | 相对/绝对定量 |
小鼠640种细胞因子抗体芯片 | 640 | 双抗夹心法 | 相对/绝对定量 |
人600种细胞因子抗体芯片 | 600 | 双抗夹心法 | 相对定量 |
人560种细胞因子抗体芯片 | 560 | 双抗夹心法 | 相对定量 |
人520种细胞因子抗体芯片 | 520 | 双抗夹心法 | 相对定量 |
人480种细胞因子抗体芯片 | 480 | 双抗夹心法 | 相对定量 |
人440种细胞因子抗体芯片
| 440 | 双抗夹心法 | 相对/绝对定量 |
人400种细胞因子抗体芯片 | 400 | 双抗夹心法 | 相对定量 |
人360种细胞因子抗体芯片 | 360 | 双抗夹心法 | 相对定量 |
人320种细胞因子抗体芯片 | 320 | 双抗夹心法 | 相对定量 |
人280种细胞因子抗体芯片 | 280 | 双抗夹心法 | 相对定量 |
人240种细胞因子抗体芯片 | 240 | 双抗夹心法 | 相对定量 |
人200种细胞因子抗体芯片 | 200 | 双抗夹心法 | 相对/绝对定量 |
人60种血管生成因子（Angiogenesis）芯片 | 60 | 双抗夹心法 | 相对/绝对定量 |
小鼠400种细胞因子抗体芯片 | 400 | 双抗夹心法 | 相对/绝对定量 |
大鼠67种细胞因子抗体芯片 | 67 | 双抗夹心法 | 相对/绝对定量 |
细胞因子广筛芯片应用经典案例： |
案例1：细胞因子与干细胞移植 |
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急性肝衰竭（FHF）死亡率高，肝脏器官供需矛盾突出使其治疗成为难题。干细胞移植可能成为FHF的代替治疗方案，但机理尚不明晰，细胞因子广筛芯片助力研究人员探究其作用机制。
研究人员首先建立急性肝损伤猪模型，选用人细胞因子广筛芯片，对模型猪血清中的215个细胞因子进行广泛筛选，筛选到凋亡及免疫通路相关的细胞因子。 研究人员同时收集了外周血单个核细胞（PBMC）进行全基因组表达谱筛选，发现Notch信号通路显著调变。而细胞因子芯片检测出的差异调变因子中有HGF等多个因子均与Notch信号通路有关，细胞因子数据与表达谱数据的联合分析显示Notch通路的激活在干细胞移植免疫排斥中起主导作用。 最终证实，Notch受体DLL4在干细胞移植组被显著诱导，DLL4处理有利于肝脏恢复，增加动物模型存活率。该研究为基础实验的临床转化提供了理论基础和实验证据。 文献：Shi D, et al. Gut, 2016.
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案例2：细胞因子与肿瘤微环境研究 |
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肿瘤因其易产生耐药性及易复发，而使得治疗变得困难，肿瘤耐药性的机理尚不明明确，本研究提出肿瘤微环境概念，通过细胞因子广筛芯片协助探究肿瘤耐药性形成的机理。
研究人员前期大量筛选发现成纤维细胞与培养上清与肿瘤细胞共培养，可使肿瘤细胞产生耐药性。说明细胞分泌了一些信号到上清中，帮助肿瘤细胞耐药。 接着研究人员应用2款细胞因子广筛芯片（AAH-CYT-G400-8、AAH-BLG-1-4）对18种基质细胞上清中的分泌蛋白进行广谱筛选，一共检测了567个细胞因子，通过生物信息学分析芯片筛选结果，发现两款芯片中都有一个因子叫肝细胞生长因子（HGF）在促耐药基质细胞培养上清中高表达。并用过体内和体外两种方式进行验证。 最终证实基质细胞分泌物HGF会引起HGF受体MET的活化， 促进AKT信号通路的再活化，从而引起癌细胞对靶向肿瘤药物产生耐受性。 文献：Straussman R, et al. Nature, 2012.
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相关应用文献： |
Heng Yang, Lin Xia, Jian Chen et al. et al. Stress-glucocorticoid-TSC22D3 Axis Compromises Therapy-Induced Antitumor Immunity. Nat Med. 2019 25(9):1428-1441 (北京协和医学院 小鼠血浆) Zhang C, Zhang M, Song S. Cathepsin D enhances breast cancer invasion and metastasis through promoting hepsin ubiquitin-proteasome degradation. Cancer lett. 2018, 438: 105-115.（复旦大学 细胞上清） Shicheng Su, Jianing Chen, Herui Yao, et al. CD10 + GPR77 + Cancer-Associated Fibroblasts Promote Cancer Formation and Chemoresistance by Sustaining Cancer Stemness. Cell. 2018, 172(4):841-856.e16.（中山大学 细胞上清） Chang R Q, Shao J, Meng Y H, et al. Decidual RANKL/RANK interaction promotes the residence and polarization of TGF-β1-producing regulatory γδ T cells. Cell Death Dis. 2019, 10:113. （复旦大学上海医学院 细胞上清） Zhang X, Yin Y, Yue L, et al. Selective Serotonin Reuptake Inhibitors Aggravate Depression-Associated Dry Eye Via Activating the NF-κB Pathway. Invest. Opthalmol. Vis. Sci. 2019, 60(1). （复旦大学 人泪液） Meng D, Meng M, Luo A, et al. Effects of VEGFR1+ hematopoietic progenitor cells on pre-metastatic niche formation and in vivo metastasis of breast cancer cells. J. Cancer Res. Clin.Oncol. 2019, 145(2):411-427. （西安交通大学 细胞上清） Goff D C, Zeng B, Ardekani B A, et al. Association of Hippocampal Atrophy With Duration of Untreated Psychosis and Molecular Biomarkers During Initial Antipsychotic Treatment of First-Episode Psychosis.JAMA Psychiatry. 2018, 75(4):370-378. （上海市精神卫生中心 血浆和唾液） Chen Z, You L, Wang L, et al. Dual effect of DLBCL-derived EXOs in lymphoma to improve DC vaccine efficacy in vitro while favor tumorgenesis in vivo. J. Exp. Clin. Cancer Res. 2018, 37(1). （浙江大学医学院 细胞裂解液） Liao W Q, Cui S Y, Ouyang Q, et al. Modulation of Macrophage Polarization by Human Glomerular Mesangial Cells in Response to the Stimuli in Renal Microenvironment. J. Interferon Cytokine Res. 2018, 38(12):566-577. （中国人民解放军总医院 细胞上清） Cao Y, Qin X, Wang N, et al. B Lymphocyte Chemoattractant (CXCL13) Is an Indicator of Acute Gastrointestinal GVHD in Murine Model. Inflammation. 2017, 40(5). （温州第一医院 小鼠小肠组织） Yang F, Tang X, Ding L, et al. Curcumin protects ANIT-induced cholestasis through signaling pathway of FXR-regulated bile acid and inflammation. Sci. Rep. 2016, 6:33052. （上海中医药大学药学院 人血清） Chen Y, Bai X, Zhang Q, et al. The hepatitis B virus X protein promotes pancreatic cancer through modulation of the PI3K/AKT signaling pathway. Cancer Lett. 2016, 380(1): 98-105. （浙大第二附属医院 细胞上清） Zhu X, Zhang K, He W, et al. Proinflammatory status in the aqueous humor of high myopic cataract eyes. Exp. Eye Res. 2016, 142:13-18. （复旦大学附属眼耳鼻喉医院 房水）
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